Meetbare restziekte (MRD) bij Acute Myeloïde Leukemie (AML)
Therapie AML is een vorm van kwaadaardige bloedkanker die het beenmerg aantast, gekenmerkt door abnormale celrijping en proliferatie. De initiële behandeling start bij fitte patiënten met intensieve chemotherapie gericht op complete remissie (CR), gevolgd door consolidatietherapie.1 Consolidatietherapie Consolidatietherapie kan bestaan uit chemotherapie alleen of in combinatie met autologe stamceltransplantatie (auto-SCT) of allogene stamceltransplantatie (allo-SCT). Deze […]

Aanbevolen

Variatie in geneesmiddelrespons bij kinderen met acute lymfoblastische leukemie
Hedendaagse chemotherapie voor acute lymfoblastische leukemie (ALL) bij kinderen wordt aangepast aan het risico op basis van klinische kenmerken, gene...
Non-Hodgkin lymfoom (NHL) na niertransplantatie
Non-Hodgkin lymfoom Non-Hodgkin lymfoom (NHL) dat zich ontwikkelt na niertransplantatie behoort tot de post-transplantatie lymfoproliferatieve aandoen...

Hematologie nieuws

Het laatste nieuws binnen hematologie
Autumn date to fix blood transfusion services
bbc.com
The systems were affected by a hack on the NHS, which caused significant disruption.
The hematopoietic stem cell expansion niche in fetal liver: current state of the art and the way forward
exphem.org
The continuous generation of blood cells relies on hematopoietic stem cells (HSCs) and their capacity for both self-renewal and differentiation into all types of blood lineages [1]. Throughout embryonic development, transient hematopoietic sites appear to maintain the supply of required blood cell types. In mice at embryonic day 7.0 (E7.0), primitive hematopoiesis starts in the yolk sac (YS). During the first wave of hematopoiesis, primitive erythroid cells emerge from the blood islands and make the first circulating cells in the blood [2].
The hematopoietic stem cell expansion niche in fetal liver: current state of the art and the way forward
exphem.org
The continuous generation of blood cells relies on hematopoietic stem cells (HSCs) and their capacity for both self-renewal and differentiation into all types of blood lineages [1]. Throughout embryonic development, transient hematopoietic sites appear to maintain the supply of required blood cell types. In mice at embryonic day 7.0 (E7.0), primitive hematopoiesis starts in the yolk sac (YS). During the first wave of hematopoiesis, primitive erythroid cells emerge from the blood islands and make the first circulating cells in the blood [2].

Log in met Medi-Access om meer nieuws te zien

Inloggen Aanmelden